Автор: Ирина Клинкова, учредитель информационно-аналитического журнала «Стандарт Качества Кузбасс»

 

Почему многие из нас, за редким исключением, живут так, как будто жизнь бесконечна? Живём не торопясь, растрачиваем время по пустякам и не желаем замечать тех, кому можем помочь. И только вдруг когда все рушится в одночасье, и то, чем жил, теряется в один миг, – начинаем ценить то, что у нас было, и нам становится ближе чужая боль. Может быть, именно для этого нам надо чаще встречать на улицах, в школах, театрах, магазинах людей в инвалидных колясках? Скажете - жестоко? Нет. Это реалии жизни, и об этом следует помнить всегда. Надо найти силы совершить маленький переворот внутри себя, чтобы чужая боль стала стимулом для каждого из нас действовать уже сегодня. Чтобы стать примером истинного гуманизма для своих детей. Чтобы здоровое с виду общество не было больным изнутри. Генеральный директор «КузнецкСервисСтроя», президент благотворительного фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» Ирина Котовщикова рассказала журналу, почему она решила заботиться о детях с диагнозом ДЦП. «У каждого человека есть в жизни своё предназначение, - говорит Ирина. - Мне повезло: я хочу и могу помогать людям!»

 

 

 

 

 

- В 2008 году я стала членом партии «Единая Россия», а вскоре помощником депутата Андрея Кузнецова. Как помощнику, мне неоднократно доводилось вести приёмы граждан в Куйбышевском районе. Я своими глазами увидела проблемы граждан, увидела их слёзы, но при этом и веру в лучшее. Мы ведём работу с населением на своём округе, но помочь всем сразу невозможно, и тому есть много причин. Но для себя я решила: «Ведь это именно то, о чём давно мечтала, - помогать людям. Видимо, пришло время». Организовала проведение бесплатных юридических консультаций для жителей района. Затем возникла идея провести акцию «Мой город красив!» в частном секторе (округ №13). При поддержке депутатов была ликвидирована свалка (вывезено 34 КамАЗа с мусором), выровнена и засыпана шлаком площадка в районе железнодорожной больницы. В настоящий момент в депутатском корпусе решаются вопросы по регулярному вывозу мусора с этой территории. Полезных и нужных для города и горожан дел сделать можно много. Но главное, чтобы это было систематически и продуманно. Именно поэтому и родилась идея создать благотворительный фонд, который объединит неравнодушных и активных людей. В августе 2009 года фонд был уже зарегистрирован, и мы стали помогать тем, кто попал в сложную жизненную ситуацию.

 

 

- Горько осознавать, что от этой болезни страдают дети, чья боль понятна только их родителям. Это ещё хорошо, если у ребёнка есть папа и мама и они могут самостоятельно обеспечить ему лечение и профилактические процедуры в реабилитационных центрах, куда, кстати, могут попасть не все дети из-за недостаточного количества мест. Но, к сожалению, зачастую семьи, где рождаются такие дети, распадаются. И мамы, вынужденные не работать, живут - вернее, существуют - на детские инвалидные пособия. Кроме комитетов соцзащиты и сотрудников здравоохранения, проблемы этих матерей никого не волнуют, их слёз никто не видит, их крик души никто не слышит. Их как будто нет вообще... и их детей тоже.

 

 

- Составили базы данных по детям с диагнозом ДЦП и провели анкетирование с целью учета необходимости в оказании помощи. К началу нового учебного года подарили ребятишкам коррекционной начальной школы-детского сада № 225 развивающие игры, тетрадки, ручки, фломастеры и так далее. Купили краски и бисер для занятий лекотекой с детьми с диагнозом ДЦП в детско-юношеском центре «Орион».

 

В сентябре 2009 года во Дворце культуры имени Дзержинского совместно с Кемеровской региональной общественной организацией «Ассоциация родителей «Особый ребёнок» и депутатами Новокузнецкого городского Совета народных депутатов от партии «Единая Россия» Андреем Кузнецовым, Александром Коротковым организовали семинар «Жизнь и реабилитация особых детей» с диагнозом ДЦП. В обсуждении вопросов также приняли участие специалисты НГИУВа и представители компании «Протекс-Гарант», занимающиеся изготовлением специальных технических средств передвижения для страдающих ДЦП.

 

- Их очень много. Не хватит объёма журнала, чтобы описать все тяготы жизни этих деток и их родителей. Но им не жалость нужна, а реальная поддержка. Давайте задумаемся, как наше общество относится к инвалидам вообще и к детям с диагнозом ДЦП в частности. Их характеризуют простой формулировкой – люди с ограниченными возможностями. Зато в развитых странах детей, да и взрослых с любым диагнозом, ограничивающим нормальную жизнедеятельность, называют по-другому. Их называют «особыми людьми», или людьми, которым необходимы особые условия. Соответственно и отношение к ним другое – заботливое. Мы же привыкли делать вид, что таких людей у нас практически нет или, в крайнем случае, мало. Гоним от себя даже мысль об общении с ними. Но поверьте, их очень много. По статистике на каждую тысячу детей рождается 2-3 мальчика или девочки с диагнозом ДЦП. Такой ребёнок может появиться в любой семье - совершенно разного социального статуса, у совершенно здоровых родителей.

 

Сидят эти дети в своих инвалидных колясках в местах проживания, оберегаемые своими родителями или опекунами. Мамы и папы в один голос говорят, что им тяжело и больно наблюдать, как их кровиночку пристально разглядывают прохожие или отводят глаза... С ними боятся разговаривать, их избегают. Поэтому родители не хотят лишний раз вывозить их в свет. Может, стоит задуматься, почему мы отводим взгляд, увидев человека в инвалидной коляске? Почему при этом испытываем неловкость? Может, потому, что стыдимся своего равнодушия? Может быть, потому, что наша душа протестует, кричит, просит увидеть и услышать чужую боль? А может, это предупреждение: мы все одинаково уязвимы, значит, каждого из нас может коснуться беда?.. Но мы гоним от себя эту страшную мысль, живём беспечно, отдавая предпочтение другим заботам, разумеется, не менее важным для себя. И всё же... Всеобъемлющая душа человека способна направить его энергию и на милосердие, надо просто позволить ей это сделать. Нам надо объединиться и принять эту боль как свою, чтобы вместе бороться с недугом. Тогда все остальные проблемы особых детей решатся гораздо легче.

 

По своему опыту могу сказать, что первое время я также и смущалась, и внутренне сжималась, когда общалась с этими ребятишками. Но не нужно акцентировать внимание на их физических или иных недостатках. Многие из таких девчонок и мальчишек по интеллектуальным, душевным, рационализаторским и другим качествам порой гораздо глубже иных «физически нормальных»: так же умеют радоваться, плакать, смущаться... и точно так же, как и все, хотят любить, быть любимыми и счастливыми. Только вот надо помочь обрести им это счастье, и это в наших с вами силах. Для начала давайте примем особых детей такими, какие они есть. Они такие же граждане, как и мы с вами.

 

 

- По инициативе «Ассоциации родителей «Особый ребёнок», благотворительного фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ», Комитета по социальной политике и Комитета по жизнеобеспечению и правопорядку Новокузнецкого городского Совета народных депутатов была организована встреча с гостями из Женевы: президентом негосударственной организации «Bridging Borders» Барбарой Префета и президентом благотворительного фонда «Рго Victrmis» Мишелем Жанбуркиным. Это, конечно, был прецедент, поскольку ранее в Кузбасс с таким визитом из-за рубежа никто не приезжал. На круглый стол были также приглашены сотрудники Управления социальной защиты, Комитета образования и науки, Управления здравоохранения, родители особых детей. Цель встречи - обмен опытом в организации обучения и воспитания детей с диагнозом ДЦП. Кроме того, мы хотели узнать, как воспринимает таких детей и взрослых общество за рубежом.

 

- Скажу честно: нам есть чему поучиться у швейцарцев. Например, там давно действует программа, по которой дети с ДЦП посещают обычные школы вместе с остальными ребятишками. Причём в школе они находятся ровно столько, сколько могут, работают на уроке в любом, удобном для них положении, даже лёжа. Они читают, пишут, занимаются спортом, поют, даже танцуют и играют в школьных спектаклях. Этим детям каждую минуту нужно нарабатывать движения и стимулировать интеллект - и для этого у них есть все возможности. Они не изолированы от всего мира. Они ЖИВУТ!  Если ребёнок не может передвигаться самостоятельно - за ним закреплён социальный педагог. И что самое важное, этому ребёнку абсолютно во всём помогают одноклассники! У него есть друзья! Вот вам и уроки духовности в образовательном процессе, - подростки должны знать о милосердии, гуманизме, меценатстве, патриотизме, чтобы потом жить по законам этики и нравственности.

 

Вы не представляете, сколько благотворительных акций проводится в Швейцарии в поддержку таких людей. Например, несколько десятков музыкальных групп, объединившись, выпустили диск-книжку. Оформили её фотографиями детей и взрослых в инвалидных колясках и преподносят свой подарок всем тем, кто хочет послушать музыкальные произведения их групп. Но самое главное - этот подарок напоминает людям о том, что слушать музыку любят и те, кому нужны особые условия для жизни. А значит, особые люди - такие же равноправные члены социума. Большую роль в воспитании общества в Швейцарии играет и социальная реклама. Так, на каждой улице там можно увидеть на баннере фотографию здорового человека, стоящего рядом с ребёнком или взрослым в инвалидной коляске. А надпись на баннере примерно такого содержания: «Я хочу так же, как ты, быть счастливым!»

 

Барбара и Мишель рассказали о том, что люди в инвалидных колясках в Швейцарии не испытывают ограничений в общении с внешним миром. Они заканчивают школы, поступают в институты, становятся специалистами, женятся, создают семьи. Их можно встретить на остановках, в метро, театрах, на городских праздниках, избирательных участках...Разумеется, важна роль государства и государственных программ по поддержке особых людей. И таких программ в этой стране много.

 

- Ирина, что стало результатом круглого стола?

 

- Участники круглого стола пришли к выводу, что нашему обществу не хватает пропаганды образа жизни особых людей. Пропаганда должна быть всеобъемлющей, должна включать в себя не только адаптацию инвалидов к реалиям современной жизни, но и идти дальше. Например, по пути создания фильмов, спектаклей, организации дебатов по проблемам современной жизни с участием самих инвалидов. Тогда, в конце концов, на особых людей будут смотреть как на равных себе, полноценных членов общества, а не как на изгоев.

 

 

 

- Мы надеемся на это. Ведём переговоры с Комитетом образования и науки, с директорами школ. А пока семь ребятишек с диагнозом ДЦП заканчивают четвёртый класс коррекционной начальной школы-детского сада №225. И если ничего не предпринимать, если не будет принято решение о переводе детей в другие школы по месту жительства, эта образовательная ступень, где дети могут хотя бы общаться с такими же, как они, окажется для них последней. А дальше ребятам предстоит проходить обучение на дому, то есть в замкнутом пространстве. В следующем году станут одинокими другие дети. Так было и будет из года в год... Всего в школе-детском саду учится 110 ребятишек. И так уж сложилось, что для таких детей у нас не предусмотрено дальнейшего обучения в общеобразовательных школах, даже если они могут обходиться без инвалидных колясок. А ведь важным моментом воспитания считается вопрос формирования полноценной личности. Для развития тех или иных качеств ребёнок должен представлять действительность, в которой эти качества будут необходимы. Таким образом, мы можем говорить, что современный ребенок должен жить в мире с частыми социально-экономическими изменениями...

 

здоровый ребенок имеет возможность пробовать окружающую действительность, ошибаться, самостоятельно или с помощью взрослых исправлять ошибки, общаться с разными людьми, формировать необходимые личностные качества, то дети с диагнозом ДЦП часто лишены таких возможностей. Само заболевание, отношение окружающих дают им искаженный образ будущего. Это порождает отсутствие смысла в жизни, интереса к развитию и полноценной жизни.

 

 

- Пока мы делаем для них все, что в наших силах, и благодарны всем без исключения, кто присоединился к нашему движению. Таких людей очень много! В декабре 2009 года совместно с газетой «Новокузнецк», хоккейным клубом «Металлург» мы провели  акцию «НАШИ ДЕТИ». В акции также приняли участие члены Российского союза ветеранов Афганистана, члены партии «Единая Россия» и просто граждане  города. Мы купили детям музыкальный  центр, различные развивающие игры, спортивное оборудование. Вы бы видели глаза этих ребятишек, «полные счастья до слёз»! Такое невозможно передать, это можно узнать, только пропустив через себя. Когда вместе с детьми мы были на театрализованном новогоднем представлении, то чувствовали их энергетику любви и страстное желание жить. В такой атмосфере невольно подумаешь: боже, как мало на самом деле надо для счастья!

 

 

 

 

- Факт налицо - не все законы пока выполняются. Причём прикрывается это невыполнение всякого рода там отговорками: трудно, мол, нет возможности, средств, а сейчас ещё и кризисом всё объясняется, как будто он вчера случился. Кризис - в наших умах. Может быть, всё-таки проблема не в отсутствии условий, а в незрелости общества? Как может, скажите, остановить, например, отсутствие какого-то пандуса в школе стремление ребёнка жить дальше, учиться и быть полезным обществу?

 

 

 

 

 

По статистике 60 процентов детей с диагнозом ДЦП обладают средним или высоким уровнем интеллекта. Почему на Западе такие дети могут учиться в обычных школах, а у нас нет? Тем более что наш фонд вместе с родителями этих ребятишек способен взять на себя эту задачу: и пандусы соорудим, и туалетные комнаты оборудуем. Да, детям нелегко будет сначала освоиться в новых условиях. Идеальным был бы вариант прикрепления социального педагога к каждому ребёнку. Но разве мало сейчас людей, подавших заявки в городскую Службу занятости? Мы же много слышим о необходимости организации общественных работ, причём оплачиваемых. Так вот, при желании и этот вопрос можно решить.

 

- Это вдохновляет и придаёт силы. По инициативе нашего губернатора в Кузбассе сделано уже очень много для особых детей. Так, в 2009 году в Новокузнецком центре социально-медицинской реабилитации детей и подростков появились новые специализированные игровые площадки. Полученных по губернаторской программе двух с половиной миллионов рублей хватило на то, чтобы оснастить все подразделения учреждения. Аман Гумирович всегда был и остаётся для нас образцом милосердия, патриотизма и настоящего лидера. В своей книге «Преодоление» губернатор говорит о том, что «испокон веков на Руси всё решает личность. Если личность светлая, то и дела её будут во благо людей. А если руководитель во главу угла ставит только свои корыстные интересы, то ничего хорошего от его деятельности ожидать не приходится».

 

В апреле прошлого года Дмитрий Медведев дал правительству ряд поручений. Одно из них звучит так: «Представить предложения по организации обучения инвалидов, в том числе детей с ограниченными возможностями здоровья, в обычных общеобразовательных школах, предусмотрев для этого создание необходимых материально-технических условий и финансирование».

 

В июне 2009 года на встрече с представителями всероссийских общественных организаций Владимир Путин признал, что «в России сложилась парадоксальная ситуация. С одной стороны, российское законодательство соответствует положениям конвенции, с другой - на уровне практической деятельности органов власти, да и в быту - инвалиды постоянно сталкиваются с проблемами. Городская среда, транспорт, социальные объекты ещё очень слабо приспособлены для людей с ограниченными возможностями». По словам Путина, уже в текущем году планируется разработать специальную государственную программу «Доступная среда для инвалидов», а в 2011 году начнётся её выполнение. При этом премьер-министр отметил, что решение столь серьезной задачи потребует упорной и целеустремлённой работы органов власти, различных структур гражданского общества и, конечно, бизнеса, который должен помнить о социальной ответственности. То есть у нас, собственников и руководителей предприятия, есть еще одна возможность проявить свои лучшие качества в этом святом деле.

 

Хочется подчеркнуть, что сегодня в нашей стране возрождается филантропия. Это лучшая российская традиция. Например, к концу XIX века благотворительность в России стала столь широкомасштабным общественным явлением, что в 1892 году была создана специальная комиссия, в ведении которой находились законодательные, финансовые и даже сословные аспекты меценатства...

 

Память о благих делах Саввы Ивановича Мамонтова, Степана Павловича Рябушинского, Ильи Семеновича Остроухова, Марии Клавдиевны Тенешевой, других выдающихся меценатов и сегодня указывает путь всем тем, кому небезразлична судьба России. Так начинают возвращаться в нашу жизнь любовь, доброта, милосердие и сострадание - непреходящие человеческие ценности.

 

 

 

 

 

- Конечно.

 

 

- Патриотизм - это нравственный и политический принцип, социальное чувство, наполненное любовью к Отечеству. Патриотизм - это стремление защищать интересы Родины и своего народа. Приведу слова Чернышевского: «Патриот - это человек, служащий Родине, а Родина - это, прежде всего, народ». А Джон Кеннеди говорил: «Не спрашивай, что твоя Родина может сделать для тебя, - спроси, что ты можешь сделать для своей Родины». Мне кажется, что чувство любви к собственному народу столь же естественно для человека, как и чувство любви к Богу. Патриотизм, на мой взгляд, сродни православию. Мы должны жить так, как говорил преподобный Серафим Саровский: «Спасись сам, стяжи дух мирен, и тысячи вокруг тебя спасутся». Если мы будем стараться жить по заповедям Божиим, это будет во благо всем нам и нашей Родине.

 

 

- Патриотизм будет актуален всегда! Это чувство, которое делает каждого человека ответственным за жизнь своей страны и народа. А быть ответственным - значит, сполна отдавать себя делу, которым ты занимаешься, не забывая о тех, кому ты можешь помочь. Пока есть патриотизм - есть будущее.

 

- Так с чего начинается Родина?

 

- Вспомним евангельскую притчу о блудном сыне. Юноша ушёл из дома, но потом вернулся. Отец его простил, принял с  любовью. Обычно в этой притче обращают внимание на то, как поступил отец, принявший блудного сына. Но нельзя забывать и о том, что сын, поскитавшись по миру, вернулся в свой дом, потому что человек не может жить без своих устоев и корней, то есть без Родины. Однако надо помнить, что Родина это не только дом, в котором ты живёшь. Это ещё и ответственность за порядок в нем, это ответственность за детей, которые живут в доме. Это ответственность за то, чтобы дети в твоём доме были здоровыми и счастливыми. И обязательно любили свою Родину, готовы были созидать во имя её блага, готовы были её защищать.

 

- Это праздник, особо почитаемый всеми людьми. История нашей Родины связана с историей российского воинства, в числе лучших духовно-нравственных качеств которого - патриотизм, честь и достоинство, доблесть, жертвенность, великодушие....Дай Бог вам силы, дорогие мужчины, бережно передавать из поколения в поколение славные традиции. Ведь от этого зависит будущее наших детей.

 

 

 

 

От редакции. Журнал «СТАНДАРТ КАЧЕСТВА Кузбасс» присоединился к деятельности фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ». Мы призываем и вас, уважаемые читатели, не оставаться в стороне. По всем вопросам и предложениям обращайтесь по адресу: ул. Куйбышева, 9 (каждый четверг с 12.00 до 18.00) или по телефону: (3843) 77-50-78 и 8-903-909-83-85.